中国原创疫苗“尚信”!西方国家已经服务了,考虑购买... 炒股入门视频教程

资讯行情  2021-02-15 14:41:45

原标题:中国疫苗“尚信”!西方国家已经服务了,考虑购买...

“中国疫苗”又更新了。

2月5日,中国国家药品监督管理局批准了一种新冠肺炎疫苗(Vero细胞)的注册申请。

同一天,《纽约时报》也发表了一篇关于中国疫苗的文章,在社交媒体上引起了西方网民的热烈讨论。

哇,我真的被教训了一顿。2020年下半年,世卫组织在制造商提交申请后不到两个月就批准了辉瑞疫苗。于是,中俄疫苗不得不排队等待审批,但实际上,它们(中俄疫苗)的评估过程开始得更早。

本文总结了人们对疫苗使用的偏见、证据(有效性)和遇到的困难。

毫无疑问,中国和俄罗斯的疫苗需要披露更多的信息,但是辉瑞和马德纳疫苗的细节和原始数据甚至还没有被研究人员提供。喜欢这个关键语句。

中国、俄罗斯和印度的疫苗已经被科学明确地证明是有效的,但疫苗(非西方国家生产的)仍然面临困难。没有一个国家能够独自结束这场流行病。

如果我们想结束疫情,拯救千千数千人的生命,也许我们应该为疫苗生产向中国付费。中国的疫苗价格实惠,适合对公共卫生感兴趣的亿万富翁。

为什么西方网民开始争取包括中国疫苗在内的非西方疫苗?

△《纽约时报》题为《是时候相信中俄疫苗》的文章是由一位印度知识产权和药品分销战略家和一位马来西亚公益律师联合撰写的。

文章提到:

西方开始考虑使用中国疫苗 法国、西班牙、德国等西方国家开始讨论从中国和俄罗斯订购疫苗的可能性。

为什么欧洲的态度变了?众所周知,一些西方国家对我国diss疫苗的道路越来越坚定。

这可以从今年年初英国和欧盟的疫苗抢购战说起。

上个月,在与疫苗制造商阿斯利康(AstraZeneca)就疫苗供应发生纠纷后,欧盟委员会暂时限制了欧盟生产的疫苗的出口。欧盟计划采取紧急措施“离开欧盟”,限制疫苗从爱尔兰边境进入英国。这意味着欧盟“储备”疫苗的措施进一步升级。

英国当然不高兴,伦敦、贝尔法斯特等地爆发了强烈抗议。其他“幸运”得到这些西方疫苗的国家,都受到欧盟“违约”的影响,比如泰国,只能再要求一种疫苗。

△ CNBC2月1日警告称,欧洲对SARS-CoV-2的疫苗出口限制是“疫苗民族主义”行为,将导致全球供应崩溃。

英国《卫报》很少质疑欧盟:你从哪里获得限制疫苗出口的权力?

△显然,欧盟的做法是违法的。然而,在全世界的目光下,欧盟不得不逆风而行。原因之一是欧盟成员国疫苗供应缺口过大。英国《金融时报》甚至表示,他们只能用英国工厂生产的疫苗来填补空缺。

但这种情况并不意味着中国等国的疫苗是西方的次佳选择。

《纽约时报》承认西方的有色眼镜 《纽约时报》在文章中称,中国疫苗和俄罗斯疫苗质量可靠。

文章说,虽然中国和俄罗斯疫苗的分布和布局可能不如西方国家,但这并不意味着他们的疫苗不如西方国家。因为越来越多的证据表明中国和俄罗斯的疫苗是值得信赖的,所以西方国家应该立刻认真对待这两个国家的疫苗,尤其是考虑到疫苗存在多种问题。

这里说的问题指的是西方一种新型疫苗的副作用和有效性,这种疫苗在欧盟等地已经多次暴露。

△比如国际知名医学期刊《柳叶刀》上周二(2月2日)公布的一项研究结果显示,俄罗斯疫苗Sputnik V的有效率为91.6%,但实际上早在去年12月中旬,俄罗斯疫苗开发商Gamaleya中心和俄罗斯直接投资基金就已经公布了这一事实。

但是为什么西方从来没有“认真”看待这些数据呢?

作者认为,西方国家最初拒绝接受中国和俄罗斯的疫苗,部分原因是人们“偏见”它们不如马尔德纳、辉瑞或阿斯利康生产的疫苗。但是,造成这种“偏见”的主要原因是西方在政治上敌视中国和俄罗斯。

张文指出,就安全数据而言,毫无疑问,任何国家都应该公开透明,但在某种程度上西方并非如此。到目前为止,辉瑞和马德纳疫苗在试验过程中的细节和原始数据还没有向研究人员披露,更不用说向公众披露了。

文章还解释了为什么我国疫苗效力的数据不尽相同,这只是不同的检测标准和检测条件造成的“偏差”。

△目前已有大量数据证实中国和俄罗斯疫苗的有效性。就中国疫苗而言,2020年12月初在阿联酋的检测结果显示,中药疫苗的有效性为86%。中国其他疫苗效力可达79%。

按照作者的观点,中国的疫苗是“质疑”的,用事实说话,稳扎稳打,通过更多、更全面、更详细的数据来证明其真实性、安全性、可靠性。

西方不认同“公式”。其他国家呢 目前西方生产的疫苗大部分被富裕国家购买。

全球疫苗联盟(GAVI)保留了一些西方疫苗。然而,根据供应数据,截至上周(2月3日),今年第一季度只有1亿剂阿斯利康和120万剂辉瑞可供分销。然而,世界上有145个国家与全球疫苗和免疫联盟签署了疫苗协议,所有这些国家都需要疫苗。这远远不够。

据人民疫苗联盟称,截至2020年12月初,马德纳公司生产的所有疫苗和辉瑞生产的96%疫苗均已购买。根据全球慈善机构乐施会的统计,2020年,2021年,贫穷国家90%的人仍然无法接种新冠肺炎疫苗。

《纽约时报》在文章中提到的一个非常重要的观点是,西方绝大多数大型制药公司拒绝向非西方国家的疫苗生产企业发放疫苗许可证,一些发达国家还否决了印度和南非向世贸组织提交的暂停对与SARS-CoV-2相关的疫苗和疗法进行部分知识产权保护的提案。

这是怎么回事?

△《纽约时报》2020年12月题为《想快速接种疫苗?然后中止对产权的保护”提到,根据世界贸易组织的TRIPs协议,成员国的一些专利、商业秘密或药品垄断应予以豁免。

2020年底,印度和南非向世界贸易组织(世贸组织)提出了放宽知识产权协议限制的豁免提案。由于疫苗生产商拒绝放弃其在新冠肺炎的疫苗产品专利,在疫情严峻、物资短缺的情况下,知识产权将阻碍新冠肺炎疫苗在全球的收购。

△纪录片《我不是药神》剧照

也就是说,以仿制药闻名的印度,无法在新冠肺炎医药产权保护的豁免下大规模生产廉价优质的疫苗(参见电影《我不是药神》)。

西方已经拿走了绝大多数疫苗,不想给没有疫苗的不发达国家和地区留下活路。

印度和南非的这一提议赢得了包括世界卫生组织在内的许多机构和国家的支持。

△ Tedros Adhanom Ghebreyesus在推特上表示:“世卫组织同意南非和印度最近向世贸组织提出的建议,放宽国际知识产权协议对新冠肺炎疫苗、新冠肺炎肺炎治疗和检测的限制,让相关机构和国家能够负担得起。价格提供这些材料,帮助所有需要的人。”

与之形成鲜明对比的是,分析公司Airfinity的最新数据分析结果显示,中国科兴公司已签署协议,向12个国家出口3.5亿剂疫苗。中药疫苗也将销往11个国家,约1.94亿剂。俄罗斯的斯普特尼克V型疫苗还将向17个国家提供约4亿剂疫苗。

中国和俄罗斯的三家疫苗制造商都公开表示,到2021年,他们将能够生产10亿剂疫苗。这三家公司都向几个国家的当地制造商发放了疫苗许可证。

美国著名智库经济与政策研究中心(CEPR)2月4日发表文章称,为了最大限度地减少病毒传播,应尽快在全球范围内开展疫苗接种。如果西方不能生产足够的疫苗来完成这项工作,我们应该寻求其他地方的帮助。那么,我们应该付钱给中国生产数十亿疫苗吗?

这真的不应该是一个艰难的决定。

作者|文斯编辑|张静返回搜狐看更多

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